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淺析熒光素酶檢測試劑盒實驗步驟

瀏覽次數(shù):1287發(fā)布日期:2022-06-23
  熒光素酶檢測試劑盒是生物體內(nèi)催化熒光素或者脂肪醛氧化發(fā)光的一類酶的總稱,可以從細菌、螢火蟲、海星等生物中提取出來。熒光素酶的這種催化底物產(chǎn)生自發(fā)熒光的特性可以靈敏地檢測基因的表達。
 
  可分別催化各自的底物發(fā)出不同顏色的熒光,且兩種光吸收波長不同,檢測互不干擾,因此可在同一個化學反應(yīng)體系中同時使用,作為雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)使用,已成為研究轉(zhuǎn)錄因子參與基因調(diào)控的有效手段,通過對啟動子DNA片段的分析,驗證啟動子結(jié)合元件的反式激活能力,探討轉(zhuǎn)錄因子在信號轉(zhuǎn)導中的分子機制。
 
  熒光素酶檢測試劑盒實驗步驟:
  (1)用生物信息學方法分析并預(yù)測啟動子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(若目標是檢測miRNA及其靶基因的靶向作用,則需要預(yù)測兩者結(jié)合位點)。
 ?。?)設(shè)計引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動子片段,將此片段插入到熒光素酶報告基因質(zhì)粒(如pGL3-basic)中。
 ?。?)篩選陽性克隆,測序。擴增克隆并提純質(zhì)粒備用。
 ?。?)擴增轉(zhuǎn)錄因子質(zhì)粒,提純備用。同時準備相應(yīng)的空載質(zhì)粒對照,提純備用。
 ?。?)培養(yǎng)293(或其它目的細胞),并接種于24孔板中,生長10-24小時。
  (6)將報告基因質(zhì)粒與轉(zhuǎn)錄因子表達質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細胞。
  (7)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染48h后,棄去培養(yǎng)基,用100μl1XPBS洗1遍。
 ?。?)傾斜96孔板,吸干剩余的PBS。
 ?。?)去離子水將5XPLB稀釋成1XPLB,使用前放到常溫。
 ?。?0)每孔加50μl稀釋好的1XPLB,搖床常溫條件下?lián)u15min,進行裂解。
 ?。?1)白色不透光的96孔酶標板中每孔加步驟(10)的上清液10μl,加入100μl預(yù)先混好的LARII,2s后測數(shù)據(jù)。
 ?。?2)每孔添加100μl預(yù)先混好的Stop&GloReagent,靜止2s后,測數(shù)據(jù)。
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